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30多个核心考点

考前轻松掌握道核心考题

没准18执业药师考试真题就出现在这里

1.解离组织制片的氢氧化钾法适用于观察（A）

A.薄壁组织占大部分，木化组织少或分散存在的样品

B.质地坚硬的样品

C.木化组织较多的样品

D.木化组织群集成束的样品

E.叶类药材

样品中薄壁组织占大部分，木化组织少或分散存在的，可用氢氧化钾法。样品坚硬，木化组织较多或集成群束的，可用硝铬酸法或氯酸钾法。

2.可以用微量升华方法进行鉴别的中药材是（A）

A.大黄

B.太子参

C.附子

D.地榆

E.山药

微量升华：是利用中药中所含的某些化学成分，在一定温度下能升华的性质，获得升华物，在显微镜下观察其结晶形状、颜色及化学反应作为鉴别特征。如大黄粉末升华物有黄色针状（低温时）、枝状和羽状（高温时）结晶，在结晶上加碱液则呈红色，可进一步确证其为蒽醌类成分。

3.鉴别木质化细胞壁的试液是（E）

A.钌红试液

C.三氯化铁试液

D.α-萘酚试液

E.间苯三酚试液和盐酸

木质化细胞壁：加间苯三酚试液1～2滴，稍放置，加盐酸1滴，因木化程度不同，显红色或紫红色。

4.用显微鉴别法鉴别黏液选用的试剂是（C）

A.碘试液

B.苏丹Ⅲ试液

C.钌红试液

D.硝酸汞试液

E.氯化锌碘试液

黏液加钌红试液，显红色。

5.在显微镜下测量细胞及细胞后含物等的大小时使用的长度单位是（C）

A.cm

B.mm

C.μm

D.nm

E.A°

观察细胞和后含物时，常需要测量其直径、长短（以微米计算），作为鉴定依据之一。

6.既息风止痉，又清热平肝的药是（D）

A.天麻

B.蜈蚣

C.蒺藜

D.钩藤

E.罗布麻

钩藤的功效为息风止痉，清热平肝。故选D。

7.钩藤入煎剂宜（C）

A.包煎

B.先煎

C.后下

D.另煎

E.与诸药同煎

钩藤内服：煎汤，3～12g，后下；或入丸散。故选C。

8.蜈蚣研末吞服，成人的每次用量是（E）

A.4.5～5g

B.3.5～4g

C.2.5～3g

D.1.5～2g

E.0.6～1g

蜈蚣内服：煎汤，3～5g；研末，每次0.6～1g；也可入丸散。外用：适量，研末调敷。故选E。

9.安息香的功效是（B）

A.开窍宁神，化湿和胃

B.开窍辟秽，行气活血，止痛

C.开窍醒神，清热止痛

D.开窍醒神，消肿止痛

E.开窍醒神，活血通经

安息香的功效为开窍辟秽，行气活血，止痛。故选B。

10.可以治疗热病神昏，中风痰厥，中恶神昏，胸痹心痛的是（B）

A.安息香

B.冰片

C.苏合香

D.羚羊角

E.朱砂

冰片的主治病证为（1）热病神昏，中风痰厥，中恶神昏，胸痹心痛。（2）疮疡肿毒，咽喉肿痛，口舌生疮，目赤肿痛，耳道流脓。故选B。

11.中药“十九畏”中人参畏（B）

A.石脂

B.五灵脂

C.巴豆

D.郁金

E.三棱

十九畏列述了九组十九味相反药，具体是：硫黄畏朴硝（包括芒硝、玄明粉），水银畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆（包括巴豆霜）畏牵牛子（包括黑丑、白丑），丁香（包括母丁香）畏郁金，川乌（包括附子）、草乌畏犀角，芒硝（包括玄明粉）畏三棱，官桂畏石脂，人参畏五灵脂。

12.中药“十九畏”中丁香畏（D）

A.石脂

B.五灵脂

C.巴豆

D.郁金

E.三棱

十九畏列述了九组十九味相反药。丁香（包括母丁香）畏郁金。

13.属于妊娠禁用的中药是（A）

A.商陆

B.艾片

C.牛黄

D.牛膝

E.常山

《中国药典》（版一部）收载的妊娠禁用中药有：丁公藤、三棱、干漆、土鳖虫、大皂角、千金子、千金子霜、川乌、马钱子、马钱子粉、马兜铃、天山雪莲、天仙子、天仙藤、巴豆、巴豆霜、水蛭、甘遂、朱砂、全蝎、红粉、芫花、两头尖、阿魏、京大戟、闹羊花、草乌、牵牛子、轻粉、洋金花、莪术、猪牙皂、商陆、斑蝥、雄黄、黑种草子、蜈蚣、罂粟壳、麝香。

14.中药“十九畏”中官桂畏（B）

A.朴硝

B.石脂

C.牵牛子

D.川乌

E.五灵脂

十九畏列述了九组十九味相反药，具体是：硫黄畏朴硝（包括芒硝、玄明粉），水银畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆（包括巴豆霜）畏牵牛子（包括黑丑、白丑），丁香（包括母丁香）畏郁金，川乌（包括附子）、草乌畏犀角，芒硝（包括玄明粉）畏三棱，官桂畏石脂，人参畏五灵脂。

15.中药“十九畏”中硫黄畏（E）

A.石脂

B.五灵脂

C.巴豆

D.郁金

E.芒硝

十九畏列述了九组十九味相反药，具体是：硫黄畏朴硝（包括芒硝、玄明粉），水银畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆（包括巴豆霜）畏牵牛子（包括黑丑、白丑），丁香（包括母丁香）畏郁金，川乌（包括附子）、草乌畏犀角，芒硝（包括玄明粉）畏三棱，官桂畏石脂，人参畏五灵脂。

16.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处（A）

A.违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款

B.违法销售制剂货值金额2倍以上5倍以下的罚款

C.以上2万元以下的罚款

D.1万元以上2万元以下的罚款

根据《药品管理法》的规定，医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;有违法所得的，没收违法所得。

17.药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（A）

A.五千元以上二万元以下

B.两万元以上十万元以下

C.一万元以上二十万元以下

D.一万元以上二万元以下

药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。

18.河南省某药品经营企业欲非法出租其《药品经营许可证》，通过互联网发布相关消息。药监部门及时发现该经营企业的不法行为，经查该药品经营企业并未达成目的，针对该药品经营企业的罚款，最正确的是（D）

A、罚款1万元以上3万元以下

B、罚款2万元以上5万元以下

C、罚款万元以上1万元以下

D、罚款2万元以上10万元以下

伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的处罚：没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款。

19.江苏省某药品生产企业伪造《药品生产许可证》，非法进行药品生产，非法获利3万元，针对该药品生产企业的罚款，最正确的是（D）

A.罚款15万元

B.罚款12万元

C.罚款10万元

D.罚款6万元

伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的处罚：没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款。

20.A药店经营范围为：中成药、中药饮片，近期该药店从某中药材集贸市场C摊位购进一批中成药和中药饮片，药监部门发现后，对该药店进行的处罚不包括（D）

A.责令改正，有违法所得的，没收违法所得

B.没收违法购进的药品

C.处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D.处违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

根据《药品管理法》的规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构违反《药品管理法》规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的，没收违法所得;情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。

1.乳剂型气雾剂为（C）

A.单相气雾剂

B.二相气雾剂

C.三相气雾剂

D.双相气雾剂

E.吸入粉雾剂

本题考查气雾剂的分类。气雾剂按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。故选C。

2.气雾剂的抛射剂是（A）

A.氯氟烷烃类

B.氮酮

C.卡波姆

D.泊洛沙姆

E.聚维酮

常见的气雾剂抛射剂包括：氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。

3.为了使难溶性药物的溶解度增加，气雾剂常加入的潜溶剂是（B）

A.氢氟烷烃

B.乙醇

C.维生素C

D.尼泊金乙酯

E.滑石粉

本题考查气雾剂的抛射剂与附加剂。潜溶剂为提高难溶性药物的溶解度常使用的混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到一定比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶，这种混合溶剂称为潜溶剂。常与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。氢氟烷烃为抛射剂，故选B。

4.经肺部吸收的制剂是（C）

A.膜剂

B.软膏剂

C.气雾剂

D.栓剂

E.缓释片

气雾剂系指原料药物与适宜的附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。

5.采用特制的干粉吸人装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是（E）

A.溶液型气雾剂

B.乳剂型气雾剂

C.喷雾剂

D.混悬型气雾剂

E.吸入粉雾剂

粉雾剂是指或一种以上的药物，经特殊的给药装置给药后以干粉形式进入呼吸道，发挥全身或局部作用的一种给药系统，具有靶向、高效、速效、毒副作用小等特点。根据给药部位的不同，可经鼻用粉雾剂和经口腔用(肺吸入)粉雾剂。

6.关于阿司匹林的描述，错误的是（E）

A.所有诊断为冠心病或缺血性脑卒中的患者均应长期服用

B.冠状动脉移植术后长期服用，每日mg

C.为50岁以上心肌梗死患者的一级预防用药

D.口服吸收迅速，生物利用度约70%

E.溶栓治疗24h内应用阿司匹林作为辅助治疗

需溶栓治疗的患者应在溶栓24h后使用阿司匹林，或阿司匹林与双嘧达莫缓释剂的复合制剂。推荐剂量阿司匹林-mg/d，4周后改为预防剂量75-mg/d毛对所有发生急性缺血性心血管事件的患者，如心肌梗死、缺血性脑卒中等，若无禁忌，应尽快给予阿司匹林，长期服用。对所有诊断为冠心痛或缺血性脑卒中的患者均应长期服用阿司匹林。故答案选E。

7.下述药物中抗凝作用最强、最快的是（A）

A.肝素

B.双香豆素

C.华法林

D.噻氯匹定

E.链激酶

本题考查肝素的作用特点。肝素以起效迅速，在体内外均有抗凝乍用，可防止急性血栓形成而成为对抗血全的首选。在体內外均可延缓和阻止血液凝固，对凝血的各个环节均有作用。故答案选A。

8.双嘧达莫最主要的抗凝作用机制是（B）

A.抑制凝血酶

B.抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少

C.激活腺苷酸环化酶，使cAMP生成增加

D.激活纤溶酶

E.抑制纤溶酶

双嘧达莫是抗血小板药，抑制磷酸二酯酶对环磷酸腺苷（cAMP）的降解作用，使血小板内cAMP浓度增高而产生抗血小板作用；增强前列环素活性，抑制血小板聚集。

9.肝素体内抗凝最常用的给药途径是（D）

A.口服

B.肌肉注射

C.皮下注射

D.静脉注射

E.舌下含服

肝素口服无效，不宜肌内注射，因肌内注射可导致注射部位血肿。可采用静脉注射，静脉滴注和深部皮下注射。

10.通过促进或恢复凝血过程而止血的药物是（A）

A.酚磺乙胺

B.氨基己酸

C.氨甲苯酸

D.卡巴洛克

E.氨甲环酸

酚磺乙胺能增加毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，增强血小板聚集性和黏附性，促进血小板释放凝血活性物质，使血管收缩，出血和凝血的时间缩短，达到止血效果。

11.下列药物中，驾驶员服用后可能出现嗜睡的是B

A.布洛芬

B.奥美拉唑

C.双氯芬酸

D.雷尼替丁

E.二氢麦角碱

本题考查驾驶员慎用药物。

（一）引起嗜睡的药物：抗过敏药、镇静催眠药、苯噻啶、质子泵抑制剂。

（二）引起眩晕或幻觉的药物：右美沙芬、喷托维林、双氯芬酸、金刚烷胺、双嘧达莫、降糖药

（三）引起视物模糊或者辩色困难的药物：布洛芬、东莨菪碱、二氢麦角碱、硝酸甘油、抗癫痫药、利培酮。

（四）定向力障碍的药物：哌替啶、H2受体拮抗剂、避孕药。

（五）导致多尿或者多汗的药物：阿米洛利、利血平-氨苯蝶啶片、吲达帕胺。

（六）抗过敏时可选择咪唑斯汀、氯雷他定。

防范措施：开车前4h慎用，或服用后间隔6小时再开车。

本题中奥美拉唑属于质子泵抑制剂，同类型药物还有兰索拉唑、泮托拉唑等。因此选B

12.一些药物的副作用是嗜睡、眩晕、视力模糊或定向力障碍等，为安全起见驾驶员应该D

A.开车前2小时服用

B.开车前2小时慎用

C.开车前4小时服用

D.开车前4小时慎用

E.开车前6小时勿用

同上

13.驾驶员患过敏疾患时可选用的药物是A

A.氯雷他定

B.苯海拉明

C.异丙嗪

D.氯苯那敏

E.赛庚啶

同上

14.服用抗过敏药治疗过敏性疾病后不宜驾车的主要原因是E

A.可致幻觉、精神错乱、眩晕

B.可致头晕、眼花、全身麻木

C.引起定向力障碍

D.可致视力模糊

E.引起嗜睡

同上

15.患者因患扁桃体炎给予头孢拉定治疗，服用4小时后，面部出现皮疹，无其他不适反应，停药后皮疹消失，已排除其他疾病的可能，该病例用药与不良反应的因果关系评价结果是B

A.肯定

B.很可能

C.可能

D.可能无关

E.无法评价

该患者停药后皮疹消失，因此排除“可能”及“可能无关”，而该患者再次用药后是否出现同样反应未确定，因此属于“很可能”

16.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处（A）

A.违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款

B.违法销售制剂货值金额2倍以上5倍以下的罚款

C.以上2万元以下的罚款

D.1万元以上2万元以下的罚款

根据《药品管理法》的规定，医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;有违法所得的，没收违法所得。

17.药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（A）

A.五千元以上二万元以下

B.两万元以上十万元以下

C.一万元以上二十万元以下

D.一万元以上二万元以下

药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。

18.河南省某药品经营企业欲非法出租其《药品经营许可证》，通过互联网发布相关消息。药监部门及时发现该经营企业的不法行为，经查该药品经营企业并未达成目的，针对该药品经营企业的罚款，最正确的是（D）

A、罚款1万元以上3万元以下

B、罚款2万元以上5万元以下

C、罚款万元以上1万元以下

D、罚款2万元以上10万元以下

伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的处罚：没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款。

19.江苏省某药品生产企业伪造《药品生产许可证》，非法进行药品生产，非法获利3万元，针对该药品生产企业的罚款，最正确的是（D）

A.罚款15万元

B.罚款12万元

C.罚款10万元

D.罚款6万元

伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的处罚：没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款。

20.A药店经营范围为：中成药、中药饮片，近期该药店从某中药材集贸市场C摊位购进一批中成药和中药饮片，药监部门发现后，对该药店进行的处罚不包括（D）

A.责令改正，有违法所得的，没收违法所得

B.没收违法购进的药品

C.处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D.处违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

根据《药品管理法》的规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构违反《药品管理法》规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的，没收违法所得;情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。

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